How Forests Attract Rain: an Examination of a New Hypothesis

Abstract

Uusi hypoteesi viittaa siihen, että metsänpeitteellä on paljon suurempi merkitys Sademäärän määrittämisessä kuin aiemmin on tunnustettu. Se selittää, miten metsäiset alueet tuottavat suuria virtauksia ilmakehän vesihöyryssä. Tämän hypoteesin mukaan suuria sademääriä esiintyy mantereen sisäosissa, kuten Amazonin ja Kongon vesistöalueilla, vain siksi, että sisämaasta rannikolle ulottuva metsäpeite on lähes jatkuvaa. Taustalla oleva mekanismi korostaa haihtumisen ja tiivistymisen merkitystä Ilmanpaine-erojen syntymisessä ja selittää useita olemassa olevien mallien laiminlyömiä ilmiöitä. Se viittaa siihen, että paikallinenkin Metsien häviäminen voi joskus kääntää kostean mantereen kuiviin olosuhteisiin. Jos se selviää tarkastelusta, tämä hypoteesi muuttaa sitä, miten suhtaudumme metsien häviämiseen, ilmastonmuutokseen, hydrologiaan ja ympäristöpalveluihin. Se tarjoaa uusia tutkimuslinjoja makroekologiassa ja maisemaekologiassa, hydrologiassa, metsien ennallistamisessa ja paleoklimaateissa. Se antaa myös vakuuttavan uuden motivaation metsien suojeluun.

elämä riippuu maapallon hydrologisesta kiertokulusta, erityisesti prosesseista, jotka kuljettavat kosteutta meristä maahan. Kasvillisuuden rooli on edelleen kiistanalainen. Paikalliset ihmiset monilla osittain metsäisillä alueilla uskovat, että metsät ”houkuttelevat” sateita, kun taas useimmat nykyajan ilmastoasiantuntijat ovat eri mieltä. Uuden hypoteesin mukaan paikalliset saattavat kuitenkin olla oikeassa.

maailman hydrologiset järjestelmät muuttuvat nopeasti. Sademäärien muuttuminen uhkaa suuresti ruokaturvaa monilla alueilla (Lobell et al. 2008). Samaan aikaan metsien hävittäminen on jo vähentänyt metsistä johdettuja höyryvirtoja lähes viisi prosenttia (arviolta 3000 kuutiokilometriä vuodessa maapallon maanpäällisestä kokonaisuudesta 67000 km3), eikä hidastumisesta ole juurikaan merkkejä (Gordon et al. 2005). Tarve ymmärtää, miten kasvillisuus vaikuttaa ilmastoon ei ole koskaan ollut kiireellisempi.

Makarieva ja Gorshkov ovat kehittäneet hypoteesin selittääkseen, miten metsät vetävät puoleensa kosteaa ilmaa ja miten manneralueet, kuten Amazonin allas, pysyvät kosteina (Makarieva et al. 2006, Makarieva ja Gorshkov 2007, ja niihin liittyvät verkkokeskustelut; jäljempänä yhdessä ”Makarieva ja Gorshkov”). Seuraukset ovat huomattavat. Perinteiset mallit ennustavat tyypillisesti” Kohtalaista ” 20-30 prosentin Sademäärän vähenemistä mantereen laajuisen metsäkadon jälkeen (Bonan 2008). Sitä vastoin Makarieva ja Gorshkov ehdottavat, että jopa suhteellisen paikallinen raivaus saattaisi lopulta muuttaa koko mannerilmaston kosteasta kuivaan, ja sademäärä vähenisi sisämaassa yli 95 prosenttia.

siinä missä Makarievan ja Gorshkovin julkaisut ovat teknisiä, yksityiskohtaisesti heidän hypoteesinsa taustalla olevaa fysiikkaa, selitämme perusajatukset ja niiden merkityksen laajemmalle yleisölle. Aloitamme toteamalla, miksi ideat ovat uskottavia ja ansaitsevat huomion. Sitten tiivistämme perinteisen ymmärryksen metsien ja ilmaston vuorovaikutuksesta sekä Makarievan ja Gorshkovin ehdotuksista. Keskitymme trooppisiin metsiin. Tutkittuamme, mikä tekee näistä metsistä erityisiä, tarkastelemme Makarievan ja Gorshkovin hypoteesiin liittyviä erilaisia vaikutuksia ja tutkimusmahdollisuuksia. Lopuksi korostamme näiden ajatusten merkitystä metsien suojelussa.

uskottava

merkittävistä tutkimuksista huolimatta maapallon ilmastoa määrittäviä mekanismeja ymmärretään edelleen huonosti. Kaikissa ilmastofysiikkaa koskevissa konsensustiivistelmissä on käytettävä enemmän sanoja epäselvyyksien tarkentamiseen kuin tosiasioihin (esim.IPCC 2007). Viime vuosikymmenten tunnustetuista edistysaskeleista huolimatta kaikkia keskeisiä oivalluksia ei heti huomata tuhansien julkaistujen kirjoitusten joukossa. Makarievan ja Gorshkovin teos, joka keskittyy ilmakehän käyttäytymisen yhtälöihin, näyttää jääneen epäoikeudenmukaisesti huomiotta. Oma arviomme sekä asiantuntijakollegoiden, joiden kanssa olemme neuvotelleet, arvio on, että Makarievan ja Gorshkovin hypoteesi on mielenkiintoinen ja tärkeä. Se on nyt tutkittava ja arvioitava.

Konventionaalinen yhteisymmärrys

metsäkadon on katsottu osaltaan vähentävän sademääriä eri alueilla (mm.Sahelissa, Länsi-Afrikassa, Kamerunissa, Keski-Amazoniassa ja Intiassa) sekä heikentävän monsuunisateita (Fu et al. 2002, Gianni et al. 2003, Malhi and Wright 2005). Yhteydet ovat kuitenkin epävarmoja.

havainnot viittaavat siihen, että laajat metsäkadot usein vähentävät pilvien muodostumista ja sademääriä ja korostavat vuodenaikojen vaihtelua (Bonan 2008). Metsänraivaukset voivat aiheuttaa erillisen, konvektiovetoisen ”kasvillisuustuulen”, jossa kostea ilma kulkeutuu ulos metsästä (Laurance 2005). Latvuston karheudesta ja lämpötilakerrostuneesta konvektiosta johtuvan ilmakehän turbulenssin arvellaan selittävän Sademäärän paikallisen lisääntymisen, joka joskus liittyy hajanaiseen metsäpeitteeseen (Bonan 2008).

koska mahdollisuudet kokeellisiin tutkimuksiin ovat rajalliset, ilmastotutkijat luottavat suuresti simulaatiomalleihin edistääkseen ymmärrystään. Useimmissa nykyaikaisissa malleissa sademäärät vähenevät paikallisesti metsäkadon jälkeen sekä alueelliset ja jopa mannertenväliset ilmastovaikutukset (Bonan 2008). Ilmastomallinnuksen harjoittajille keskeisiä metsäkatoon liittyviä muutoksia ovat lehtien alaindeksin pienentyminen, tonkimisen syvyys, latvuston karheus ja karheuden pituus (ilmavirtaukseen vaikuttavat toimenpiteet) sekä albedon lisääntyminen (heijastavuus). Mutta nämä muutokset, niiden vuorovaikutus ja vaikutukset sekä niiden riippuvuus konteksteista ja mittakaavoista ymmärretään vain laajasti. Epävarmuustekijöitä on edelleen paljon, erityisesti haihtumisen, konvektion, pilvien kehityksen sekä aerosolien ja maanpeitteen vaikutuksesta sekä siitä, miten pilvipeitteen muutokset muuttuvat sademäärien muutoksiksi (IPCC 2007).

kierrätys

ilmakehän kosteus on peräisin valtamerten ja maan haihdunnasta. Maanpäällisistä lähteistä peräisin olevaa ja paikallista sademäärää lisäävää sadetta kutsutaan ” kierrätetyksi.”Perinteiset selitykset kosteista mantereisista sisätiloista korostavat tällaista kierrätystä-mutta täsmäävätkö numerot?

kierrätetyn sateen osuus, joka riippuu tarkasteltavan alueen laajuudesta, osoittaa vain vähän johdonmukaista eroa kosteiden ja kuivien alueiden välillä: arviolta 25-60 prosenttia Amazonilla (esim.Marengo 2005), 28 prosenttia Niilin alueella (Mohamed et al. 2005), yli 50 prosenttia kesäsateesta Yhdysvaltain keskilännessä (Bosilovich and Schubert 2002) ja yli 90 prosenttia Sahelissa (Savenije 1995). Märkien alueiden ongelmana ei ole kierrätyksen osuus, vaan kysymys siitä, mikä ajaa sisään virtaavat ilmakehän kosteusvirrat, joita tarvitaan korvaamaan jokien kautta virtaava vesi (Savenije 1996).

Konventionaalinen teoria ei tarjoa selkeää selitystä sille, miten mantereen sisäosien tasaiset alangot ylläpitävät märkää ilmastoa. Makarieva ja Gorshkov osoittavat, että jos vain ”tavanomaiset mekanismit” (mukaan lukien kierrätys) pätevät, Sademäärän pitäisi vähentyä eksponentiaalisesti etäisyyden meristä. Tutkijat ovat aiemmin ihmetelleet puuttuvaa mekanismia, joka selittäisi havaitut sademäärät (Eltahir 1998). Makarievan ja Gorshkovin hypoteesi tarjoaa tyylikkään ratkaisun: he kutsuvat sitä ”pumpuksi.”

ilmakehän kosteuspumppua

lämpötilan ja konvektion ohjaamia painegradientteja pidetään tavanomaisessa ilmatieteessä ilmavirtojen pääasiallisina ajureina. Makarievan ja Gorshkovin mukaan haihtumisen ja tiivistymisen merkitys on jäänyt vähemmälle huomiolle.

Makarieva ja Gorshkov kiinnittävät huomiota siihen, että tyypillisissä ilmakehän olosuhteissa vesihöyryn osapaine lähellä maan pintaa ylittää huomattavasti sen yläpuolella olevassa ilmakehässä olevan veden painon. He väittävät, että tämä epätasapaino voi synnyttää voimakkaita ilmavirtoja. Voima johtuu tavasta, jolla lämpötila ja paine molemmat laskevat korkeuden mukana troposfäärissä (alailmakehässä). Kun pystysuora lämpötilan lasku (”raukeamisnopeus”) on pienempi kuin kriittinen arvo 1.2 celsiusastetta / km, ilmakehän vesi voi pysyä staattisena ja kaasumaisessa tilassa. Maapallon keskimääräinen kierrosluku on kuitenkin yli 6°c / km. Näillä suuremmilla nopeuksilla vesihöyry nousee ja tiivistyy. Tämän kaasusta nesteeksi-faasin muutoksen aikana tapahtuva ilmakehän tilavuuden pieneneminen aiheuttaa ilmanpaineen alenemisen. Tämä paineen lasku on rutiininomaisesti unohdettu.

maan pintaa lähellä olevat ilmavirtaukset virtaavat sinne, missä paine on alhaisin. Makarievan ja Gorshkovin mukaan näillä alueilla haihtumisprosentti on suurin. Päiväntasaajan ilmastossa metsät pitävät yllä korkeampaa haihtumisnopeutta kuin muut peitelajit, muun muassa avovesi. Näin ollen metsät vetävät kosteaa ilmaa muualta; mitä suurempi metsäala on, sitä suuremmat ovat kostean ilman määrät (KS.kuva 1). Tämä lisäkosteus nousee ja tiivistyy vuorollaan, jolloin syntyy positiivinen takaisinkytkentä, jossa suuri osa kostean alueen pilvinä tiivistyvästä vedestä tulee muualta. Ajurit (auringon säteily)ja termodynaamiset peruskäsitteet ja suhteet ovat samat kuin tavanomaisissa malleissa, joten suurin osa käyttäytymisestä on identtisiä – ero on siinä, miten tiivistyminen on sisällytetty.

Kuva 1.

Makarievan ja Gorshkovin ” bioottinen pumppu.”Ilmakehän tilavuus pienenee nopeammin alueilla, joilla haihtuminen on voimakkaampaa (kiinteät pystysuorat nuolet, leveydet kertovat suhteellisesta vuosta). Tuloksena oleva matalapaine vetää lisää kosteaa ilmaa (avoimia vaakasuoria nuolia) alueilta, joilla haihtuminen on heikompaa. Tämä johtaa ilmakehän kosteuden siirtymiseen nettomääräisesti alueille, joilla haihtuminen on suurinta. a) täydessä auringonpaisteessa metsät haihduttavat enemmän kuin valtameret ja vetävät siten kosteaa meri-ilmaa. B) aavikoilla haihtuminen on vähäistä ja ilma vetää kohti meriä. C) kausittaisissa ilmastoissa aurinkoenergia ei ehkä riitä ylläpitämään metsien haihtumista korkeammalla nopeudella kuin valtamerien yllä talven kuivan kauden aikana, ja valtameret imevät ilmaa maasta. Kesällä metsien korkea Haihtumisnopeus kuitenkin palautuu (kuten A-paneelissa). d) metsien häviämisen myötä maan nettohaihdunta vähenee ja saattaa olla riittämätöntä vastapainoksi mereltä tulevalle: ilma virtaa merta kohti ja Maa muuttuu kuivaksi eikä pysty ylläpitämään metsiä. e) kosteilla mantereilla jatkuva metsäpeite, joka ylläpitää suurta haihduntaa, mahdollistaa sen, että rannikolta tulee suuria määriä kosteaa ilmaa. Ei esitetty kaavioissa: kuiva ilma palaa korkeammilla korkeuksilla kosteammilta ja kuivemmilta alueilta syklin loppuun, ja sateen sisäinen kierrätys vaikuttaa merkittävästi mantereen laajuisiin sademääriin. Lähde: Muokattu Makarievan ja Gorshkovin (2007) esittämistä ideoista.

Kuva 1.

Makarievan ja Gorshkovin ” bioottinen pumppu.”Ilmakehän tilavuus pienenee nopeammin alueilla, joilla haihtuminen on voimakkaampaa (kiinteät pystysuorat nuolet, leveydet kertovat suhteellisesta vuosta). Tuloksena oleva matalapaine vetää lisää kosteaa ilmaa (avoimia vaakasuoria nuolia) alueilta, joilla haihtuminen on heikompaa. Tämä johtaa ilmakehän kosteuden siirtymiseen nettomääräisesti alueille, joilla haihtuminen on suurinta. a) täydessä auringonpaisteessa metsät haihduttavat enemmän kuin valtameret ja vetävät siten kosteaa meri-ilmaa. B) aavikoilla haihtuminen on vähäistä ja ilma vetää kohti meriä. C) kausittaisissa ilmastoissa aurinkoenergia ei ehkä riitä ylläpitämään metsien haihtumista korkeammalla nopeudella kuin valtamerien yllä talven kuivan kauden aikana, ja valtameret imevät ilmaa maasta. Kesällä metsien korkea Haihtumisnopeus kuitenkin palautuu (kuten A-paneelissa). d) metsien häviämisen myötä maan nettohaihdunta vähenee ja saattaa olla riittämätöntä valtamerestä tulevan haihtumisen vastapainoksi.: ilma virtaa merta kohti ja Maa muuttuu kuivaksi eikä pysty ylläpitämään metsiä. e) kosteilla mantereilla jatkuva metsäpeite, joka ylläpitää suurta haihduntaa, mahdollistaa sen, että rannikolta tulee suuria määriä kosteaa ilmaa. Ei esitetty kaavioissa: kuiva ilma palaa korkeammilla korkeuksilla kosteammilta ja kuivemmilta alueilta syklin loppuun, ja sateen sisäinen kierrätys vaikuttaa merkittävästi mantereen laajuisiin sademääriin. Lähde: sovitettu Makarievan ja Gorshkovin (2007) esittämistä ideoista.

Makarievan ja Gorshkovin arviot, jotka sisältävät tiivistymisestä aiheutuvia tilavuusmuutoksia, viittaavat siihen, että kun metsänpeite on riittävä, kosteaa ilmaa tulee tarpeeksi pitämään yllä runsaita sateita mantereiden sisällä. Nyt luvut täsmäävät: tiivistyminen tarjoaa siis mekanismin, joka selittää, miksi mannerten sademäärät eivät aina vähene välimatkan myötä.

haihdunta ja metsät

erotamme kaksi haihduntatyyppiä. Transpiraatio on kasvien sisältämä haihtumisvirta; kasvit määrittävät tämän virtauksen säätelemällä ilmaansa (lehtien ja muiden pintojen huokosia). Myös haihtuminen märiltä pinnoilta, maaperästä ja avovedestä on tärkeää. Mikä reitti vaikuttaa eniten kokonaishaihduntaan, riippuu olosuhteista (Calder 2005, Savenije 2004).

metsät haihduttavat enemmän kosteutta kuin muu kasvillisuus, tyypillisesti yli ruohopeitteen vuon kertoimella 10 (Calder 2005). Suljetut trooppiset metsät haihduttavat tyypillisesti yli metrin vettä vuodessa (Gordon et al. 2005). Jotkut haihtuvat yli kaksi metriä (Loescher et al. 2005).

metsien haihdunta hyötyy latvuston korkeudesta ja karheudesta, mikä johtaa turbulenttisiin ilmavirtauksiin. Tätä on kutsuttu” pyykkinaruefektiksi”, koska se on sama syy, miksi pyykki kuivuu nopeammin siimalla kuin maahan tasaiseksi laskettuna (Calder 2005). Jos kosteutta on riittävästi, metsien haihtumista rajoittavat pääasiassa auringon säteily ja sää (Calder ym. 1986, Savenije 2004). Suuret trooppiset puut voivat kuljettaa useita satoja litroja vettä joka päivä (Goldstein et al. 1998).

vesivarannot ovat tärkeitä. Kasvit, joilla on suuret runkovolyymit, sallivat hikoilun ylittää juurten oton, koska runkovesivarannot hupenevat päivällä ja täydennetään yöllä (Goldstein et al. 1998, Sheil 2003). Puilla (ja metsälianoilla)on tyypillisesti syvemmät juuret kuin muulla kasvillisuudella ja ne voivat siten päästä maanalaiseen kosteuteen kuivuuden aikana (Calder et al. 1986, Nepstad ym. 1994). Monilla metsämailla on hyvät veden imeytymis—ja varastointiominaisuudet, jotka usein häviävät metsäkadon myötä (Bruijnzeel 2004). Myös maaperän veden pystysuuntainen translokaatio metsän maaprofiilin läpi juurten avulla yöllä voi olla tärkeää (Lee et al. 2005). Joissakin paikoissa—erityisesti pilvimetsät ja metsät altistuvat rannikon sumu-runsas sammalet ja tiheä lehvistö edistää tehokasta sumu ja kasteen sieppaus (Dietz et al. 2007).

Makarieva ja Gorshkov esittävät, että metsät voivat vaikuttaa sateen sattuessa. Saostuminen tapahtuu, kun tiivistynyttä kosteutta on kertynyt ja nousevan kostean ilman synnyttämä kelluvuus on riittävän alhainen. He huomauttavat, että haihtuminen vähenee, kun kasvit sulkevat ilmansa, kuten usein tapahtuu jälkipuoliskolla päivä lievittää kosteusstressiä (Pons and Welschen 2004). Tämä lasku voi auttaa selittämään, miksi useimmat trooppiset sateet satavat keskipäivän jälkeen monissa maanpäällisissä (mutta ei merellisissä) ympäristöissä (Nesbitt and Zipser 2003). Tämä ennustus vaatii tutkimista.

sateet kulkevat

Makarievan ja Gorshkovin hypoteesi ennustaa kahdentyyppistä rannikkoa mantereen sisäsateiden sademäärien suuntauksille (transaktirataa pitkin kohtisuoraan alueellisia isohyeettejä vastaan ; Savenije 1995). Ne ehdottavat ja osoittavat, että sijainnista ja kausiluonteisuudesta riippumatta metsättömillä alueilla vuotuinen sademäärä vähenee lähes eksponentiaalisesti, kun etäisyys rannikosta kasvaa, kun taas runsasmetsäisillä alueilla sademäärät ovat vähenemässä (kuva 2).

kuva 2.

miten Sademäärä (Sademäärä metreinä) vaihtelee matkan kasvaessa (kilometreinä) sisämaassa kolmella metsäisellä (A, B, C) ja kuudella metsittämättömällä (D, E, F, G, H, I) alueella. Kartta näyttää likimääräiset paikat, kun taas kuvaaja näyttää parhaiten sopivat trendiviivat (P == P0eb×dist, jossa P on Sademäärä, e on luonnollisten logaritmien perusta, dist on etäisyys, P0 on Sademäärä dist == 0 ja b on vakio, joka ilmaisee laskunopeutta). Nämä jakautuvat kahteen ryhmään: 1) lähes lineaariset (loivasti nousevat) metsäiset transitit (vihreät) ja 2) lähes eksponentiaalisesti pienenevät metsättömät transitit (oranssit). Lähde: Makarievan ja Gorshkovin (2007) keräämät tiedot.

kuva 2.

miten Sademäärä (Sademäärä metreinä) vaihtelee matkan kasvaessa (kilometreinä) sisämaassa kolmella metsäisellä (A, B, C) ja kuudella metsittämättömällä (D, E, F, G, H, I) alueella. Kartta näyttää likimääräiset paikat, kun taas kuvaaja näyttää parhaiten sopivat trendiviivat (P == P0eb×dist, jossa P on Sademäärä, e on luonnollisten logaritmien perusta, dist on etäisyys, P0 on Sademäärä dist == 0 ja b on vakio, joka ilmaisee laskunopeutta). Nämä jakautuvat kahteen ryhmään: (1) near-linear (loivasti nouseva) forested transects (vihreä), ja (2) The near-exponentially reducing nonforested transects (oranssi). Lähde: Makarievan ja Gorshkovin (2007) keräämät tiedot.

globaalit ilmastomallit saattavat sopia näihin sademääriin, mutta ne eivät ennusta niitä. Tämä on tärkeä ero. Kuten Makarieva ja Gorshkov toteavat, ” on laajalti myönnetty, että ilmakehän konvektion nykyaikainen esitys GCMs: ssä on parametrisointi, ei teoria.”

kausittainen Sademäärä

miten Makarievan ja Gorshkovin hypoteesi soveltuu kausittaiseen tropiikkiin? Nämä monsooniset ilmastot vaihtuvat kahden osavaltion välillä: märkä ja kuiva. Tämän muutoksen taustalla on aurinkoenergian vuosirytmi Päiväntasaajan alueiden ulkopuolella ja sen erilainen vaikutus maahan ja meriin. Klassisen lämpötilaperusteisen selityksen sijaan makarievan ja Gorshkovin mielestä vaihtuminen riippuu suhteellisesta haihtumisvirrasta. Aurinkoenergian vähenemisen kausina maa haihduttaa vähemmän kosteutta kuin avovesi (merien haihtuminen on huomattavaa talvellakin) ja meret vetävät ilmaa maasta, mikä johtaa kuivaan kauteen (KS.kuva 1c). Kun voimakkaampi auringonpaiste palaa, aurinkoenergia riittää jälleen siihen, että maa haihduttaa enemmän kosteutta kuin viereiset meret, mikä aiheuttaa ilmavirtausten heilahduksen, joka leimaa klassisia monsuuneja. Vaihto riippuu positiivisista palautteista, jotka liittyvät haihdunta-sadejärjestelmään.

kaikki trooppisten sademäärien vuodenaikaisvaihtelut eivät kuitenkaan ole samanlaisia. Suuri osa trooppisesta Etelä-Amerikasta kokee pitkittyneen kuivan kauden—mutta ilman, että rannikolle ja rannikolta virtaavat ilmavirrat vaihtuvat selvästi (Zhou and Lau 1998). Erityisesti laajat alueet näistä metsistä pysyvät vihreinä läpi kuivan kauden hankkimalla syviä maaperän kosteusvarastoja, joita täydennetään jokaisena kosteana kautena (Juarez et al. 2007, Myneni et al. 2007). Tuloksena oleva kuivan kauden haihtuminen ei täysin kumoa alemman ilmanpaineen vaikutusta merellä, mutta Makarievan ja Gorshkovin mukaan se voi pitää eron pienenä ja lisätä maasateiden todennäköisyyttä.

Makarievan ja Gorshkovin hypoteesin mukaan kosteat kaudet voivat alkaa aikaisemmin, jos niitä edeltää korkea maalla tapahtuva haihtuminen, ja voivat alkaa myöhemmin (tai ei ollenkaan), jos haihtuminen on vähäistä. Tämä ennuste on yhdenmukainen Etelä-Amazoniassa tehtyjen havaintojen kanssa, joissa ankara kuivuus vähentää kasvillisuuden kykyä muuntua ja viivästyttää kostean kauden alkua (Fu and Li 2004). Metsien häviäminen ja haihtumisen väheneminen voivat siten vähentää monsuunisateiden tunkeutumista ja lyhentää kostean kauden kestoa.

Tilayhteydet ja vaihtuvat valtiot

Makarievan ja Gorshkovin ajatukset ovat samaa mieltä, mutta menevät paljon pitemmälle, tavanomaisista ilmastomalleista, joiden mukaan sisämaassa sijaitsevat ilmastojärjestelmät, jotka eivät ole valtamerten puskuroimia, ovat alttiimpia maanpeitteen muutoksille kuin rannikkoalueet (Zhang et al. 1996), kun taas rannikkoalueiden metsien häviämisellä on yleensä laajempi ilmastovaikutus (van der Molen et al. 2006). Makarievan ja Gorshkovin mukaan ilmakehän kosteuden virtaus pysähtyy, jos lähes yhtäjaksoinen metsä, jota tarvitaan kuljettamaan kosteaa ilmaa rannikoilta mantereiden sisätiloihin, katkeaa. Näin ollen rannikon tuntumassa olevan metsäkaistaleen raivaaminen saattaa riittää kuivattamaan kostean mantereisen sisäosan. Lisäksi riittävän metsän raivaaminen suuremmalla metsävyöhykkeellä voi muuttaa kosteuden nettokuljetuksen mereltä maalle ja jättää jäljelle jääneet metsät kuivumaan. On selvää, että tällaiset riskit on arvioitava ja ymmärrettävä.

kuvituksena Makarieva ja Gorshkov esittävät, että esihistorialliset uudisasukkaat ”vaihtoivat” metsäisen Australian autiomaahan. Aboriginaalien poltto vähensi rannikkometsiä, mikä johti mantereiden kuivumiseen. Onko tämä uskottavaa? Valamiehistö pysyy poissa. Ihmiset saapuivat Australiaan viime jääkauden aikana, jolloin suuri osa maailmasta oli nykyistä kuivempaa. Australia on toki ollut aiemmin hyvin metsäinen, mutta toisaalta kuivia jaksoja on sattunut jo ennen ihmisen tuloa (Morley 2000).

lisätodisteiden etsiminen

mistä muualta, transaktiotietojen ja monsuunien ajoitusten lisäksi, voisimme etsiä todisteita Makarievan ja Gorshkovin hypoteesin puolesta tai vastaan? Oletettavasti katoavan metsän ympäröimissä syvissä mantereisissa sisätiloissa kuvio olisi ihanteellinen. Valitettavasti ne ovat peräisin rannikkoalueilta, joilla vallitsee meri-ilmasto, ja vuoristoalueilta, joilla sadetta säätelee maasto. Yleisesti lainattu havainto, että vuosisadan sademäärät Karnatakassa, Etelä-Intiassa, ovat yhteydessä vain vähäiseen vuosittaisten sadepäivien vähenemiseen, ei siis ole kovin valaiseva (Meher-Homji 1980).

tiedot ilmaston vaihtelusta saattavat olla paljastavampia: Makarievan ja Gorshkovin hypoteesin mukaan metsien häviäminen liittyy tasaantuvien palautumien häviämiseen ja ilmaston epävakauden lisääntymiseen. Brasilian Atlanttisessa metsässä on havaittu juuri tällainen korrelaatio puuston vähenemisen ja sademäärien lisääntyneen paikallisen vuosittaisen vaihtelun välillä (Webb et al. 2005).

uudet tutkimukset

Makarievan ja Gorshkovin hypoteesi vaikuttaa moniin eri aloihin. Tarkastelemme lyhyesti joitakin niistä.

Vesisadot.

Makarievan ja Gorshkovin ennustukset ja demonstrointi sademääristä metsien ja metsittämättömien jokien yllä ovat vakuuttavia. Mutta nämä ovat yleistyksiä: niissä ei oteta huomioon maa-ja peitetyyppien vaihteluita kunkin transektin sisällä, ja ilman kiertokulkujen vaikutus (ihanteellinen transect-suunta vaihtelee vuoden ympäri). Ne eivät ennusta kostean ilman käyttäytymistä sekametsän / metsättömyyden yli-alueilla, joilla metsäpeite usein häviää nopeimmin. Satelliittihavaintoja (esim., Wang et al. 2009) ja erilaiset olemassa olevat tiedot, kuten Kansainvälisen Geosfäärin Biosfääriohjelman transects, voivat valottaa näitä malleja (KS. www.igbp.kva.se). Kenttätiedon lisäksi tarvitaan paikallisia ja alueellisia simulaattoreita, joissa voidaan tutkia mekanismeja, skenaarioita ja seurauksia.

muuttuneiden maisemien hydrologiset kompromissit ovat mittakaavariippuvaisia. Vakiokäsityksen mukaan, joka on hyvin vahvistettu kenttätiedoilla, latvuston huomattava väheneminen vähentää veden haihtumista ja lisää paikallisia valumia (Calder 2005). Sen sijaan Makarievan ja Gorshkovin hypoteesin mukaan metsien haihduttama vesi palautuu tyypillisesti korkojen kera, joten odotettavissa on Sademäärän lasku, joka johtaa pienempiin valumiin laajemmalla alueella, jos metsät ehtyvät.

tuli.

Palovahinkojen merkitys metsien tilan heikkenemisessä on vakiintunut positiivinen palaute: kun metsä on jo palanut tai muuten häiriintynyt ja vahingoittunut, siitä tulee syttyvämpi ja siten todennäköisemmin palava uudelleen (Laurance 2005). Makarievan ja Gorshkovin hypoteesi lisää kuivuutta tähän kiertokulkuun. Tuli vahingoittaa ominaisuuksia, jotka pitävät metsät kosteina ja palamattomina—samat ominaisuudet, jotka ajavat Makarievan ja Gorshkovin pumppua. Tuli vähentää lehtien pinta-alaa ja hydraulista nostetta aiheuttavaa juuritiheyttä ja heikentää siten kasvillisuuden kykyä ylläpitää aluskasvillisuutta. Haihtumisen väheneminen puolestaan vähentää sademääriä, mikä lisää kuivuutta, lisää syttyvyyttä ja lisää palovaaraa—mikä tuo lisä-ja epämieluisaa positiivista palautetta hajoamissykliin.

kasvillisuuden palautteet.

Makarievan ja Gorshkovin hypoteesi herättää kysymyksiä palautteiden roolista maisemaekologiassa. Esimerkiksi kilpailuhenkisin lehtifenologinen käyttäytyminen riippuu ilmastosta. Puiden joukossa ikivihreää lehvistöä suosii suuri vuodenaikojen arvaamattomuus ja myös vähäinen vuodenaikojen vaihtelu kosteuden saatavuudessa, kun taas lehtivihreää suosivat voimakas ja pitkä kuivuus sekä vuodenaikojen ennustettavuus (Givnish 2002). Lisäksi jotkin lehtipuut huuhtovat (ts., tuottaa uusia lehtiä) hyvissä ajoin ennen—ja jotkut vasta sen jälkeen—sateet tulevat, joista ensin mainittu suosii ennustettavammissa vuodenaikojen yhteyksissä ja jälkimmäinen epäsäännöllisemmissä olosuhteissa. Makarievan ja Gorshkovin hypoteesin mukaan nämä käyttäytymismallit vaikuttavat ilmastoon vaikuttamalla haihtumisnopeuteen. Monsuunialueilla ikivihreä ja aikaisin huuhteleva lehtikasvillisuus kannustaa kuivan kauden päättymiseen nopeammin ja säännöllisemmin, kun taas myöhään huuhtoutuvat lehtimetsät kokevat pitempiä kuivia kausia. Soveltamalla Makarievan ja Gorshkovin hypoteesi, odotamme, että nämä fenologiset käyttäytymismallit suosivat ilmasto-olosuhteita, joihin ne ovat parhaiten sopeutuneet.

, mutta kaikki palautteet eivät välttämättä ole positiivisia. Esimerkiksi ikivihreät liaanit muodostavat merkittävän osan latvustosta monissa kausittaisissa trooppisissa metsissä, joissa niiden valta-asema näyttää suosivan pitkää kuivaa kautta (Schnitzer 2005). Mikä tahansa tästä johtuva Sademäärän lisääntyminen suosisi puita liaanien sijaan.

evoluutio ja emergentti stabiilisuus.

ovatko metsät kehittyneet tuottamaan sateita? Tämä ajatus sivuaa paljon väiteltyjä emergentin itsensä stabiloivan käyttäytymisen mahdollisuuksia (tai ”Gaia”; esim.Lenton and van Oijen 2002). Puut ja metsät ovat kehittyneet lukuisia kertoja maapallon historiassa, mikä viittaa toistuvaan suuntaukseen luoda rikkaita, itsestään kastuvia maanpäällisiä elinympäristöjä. Kuten edelliset keskustelut osoittavat, on olemassa mahdollisuus itsensä vakauttavaa vuorovaikutusta syntyä (Katso myös Makarieva and Gorshkov 2007). Mutta koska tehokkaan metsäpumpun vaatimat ominaisuudet hyödyttävät myös yksittäisiä puita, näyttää siltä, että mikä tahansa pumppu syntyy yksilötason kilpailun evolutiivisena seurauksena-se lisää metsän laajuutta, mutta se ei siksi kehittynyt.

Paleoklimaatit.

Makarievan ja Gorshkovin hypoteesi ilmastokytköksineen tarjoaa uusia käänteitä vanhoihin kiistoihin. Ihmisen saapuminen aiemmin asumattomille alueille viimeisten 50000 vuoden aikana liittyy poikkeuksetta sukupuuttoihin, erityisesti suuremman eläimistön keskuudessa (kuten edellä mainitussa Australian esimerkissä). Ilmastonmuutoksen samanaikaisesta roolista, jota pidetään luonnollisena ilmiönä, keskustellaan edelleen (Koch and Barnosky 2006). Jos vakavat ilmastovaikutukset voivat uskottavasti johtua muinaisista ihmisen aiheuttamista elinympäristöjen muutoksista, tapahtumien kulku on arvioitava uudelleen tässä yhteydessä.

Makarievan ja Gorshkovin hypoteesi ei kerro, miten metsät voivat palautua maan historiaa rytmittävien katastrofaalisten tapahtumien jälkeen (Morley 2000). Tämä kysymys vaatii meitä purkamaan palauteprosesseja ja kynnysarvoja, jotka toimivat tilallisesti eri mittakaavoissa, sekä niihin vaikuttavia vaikutuksia. Hypoteesi ei varmastikaan väitä, etteikö tällaisia viheriöitä voisi tapahtua. Oletettavasti metsä voi asettua jopa kostealle rannikkopaikalle, jossa sademäärät vähenevät räjähdysmäisesti etäisyyden kasvaessa rannikosta, ja se voi edetä asteittain sisämaahan vetäen kosteaa ilmaa mukanaan. Makarievan ja Gorshkovin hypoteesi saattaa selventää, miten Etelä-Amerikka, mutta ei Afrikka, onnistui säilyttämään laajamittaisen, kostean sisäilmaston menneiden jäätiköitymisten avulla. Ehkä Afrikassa suurten kasvinsyöjien ja esi-isien ihmisten läsnäolo tulella vaikutti tasapainoon metsän ja ei-metsäisen kasvillisuuden välillä vähentäen vakautta ja sallien ilmaston vaihtelun.

hoidettua kasvillisuutta.

toisin kuin Makarieva ja Gorshkov, jotka ehdottavat, että vain luonnontilaiset ja ehjät metsät voivat ylläpitää toimivaa ilmakehän pumppua, epäilemme, että toissijaisilla metsillä ja istutuksilla voi olla suotavia haihtumisominaisuuksia (KS.esim. Olchev et al. 2008). Vaikka tällaisen kasvillisuuden suurempi syttyvyys viittaa vähemmän kosteaan ympäristöön, mikä puolestaan merkitsee vähemmän tehokasta pumppua, tällaiset ominaisuudet eivät ole väistämättömiä ja niihin voidaan vaikuttaa hallinnalla. Nämä ominaisuudet on tutkittava.

vihertävät aavikot.

voisimmeko jonain päivänä metsittää maailman aavikot? Makarievan ja Gorshkovin hypoteesin mukaan voisimme. Toisin kuin useimmat perinteiset mallit, Makarievan ja Gorshkovin laskelmat viittaavat siihen, että kun metsät perustetaan näille alueille, bioottinen pumppu olisi tarpeeksi tehokas kastelemaan niitä. Mittakaavoista ja väistämättömistä teknisistä ja eettisistä haasteista huolimatta tällaisia hankkeita voi olla helpompi rahoittaa ja toteuttaa hiilidioksidipitoisuuksien noustessa (Brovkin 2002).

näkymät

jos Makarievan ja Gorshkovin hypoteesi osoittautuu päteväksi, jäljelle jää tärkeitä kysymyksiä siitä, miten bioottinen pumppumekanismi toimii vuorovaikutuksessa muiden prosessien kanssa, jotta saadaan kattavampi kuva paikallisesta, alueellisesta ja maailmanlaajuisesta ilmastosta. Jos hypoteesi osoittautuu virheelliseksi, tarvitaan vielä mekanismi, jolla mantereen kosteat sisätilat voidaan selittää.

bioottisen pumpun hyväksyminen lisäisi niitä arvoja, joita yhteiskunta asettaa metsänpeitteelle. Koska Makarievan ja Gorshkovin bioottisen pumpun hyväksyminen herättää alueellista huolta vedestä, se vaatii huomiota monilta paikallisilta toimijoilta, myös monilta, jotka muuten eivät ehkä piittaa metsänpeitteen ylläpidosta.

kiitokset

Kiitämme Anastassia Makarievaa, Victor Gorshkovia, Antonio Nobrea, Ian Calderia, Meine van noordwijkia, Wolfgang Crameria ja kolmea nimettömää arvostelijaa arvokkaista kommenteista. Kiitämme myös Claire Milleriä ja Miriam van Heistiä toimituksellisista ehdotuksista sekä cifor-kirjastoa ja Wageningen-kirjastoa viittausten paikantamisesta. D. S. sai tukea Euroopan komission avustuksella Center for International Forestry Research-keskukselle ja Wildlife Conservation Societyn tuella Institute of Tropical Forest Conservation-instituutille.

viitteet

Bonan
GB

.

2008

.

metsät ja ilmastonmuutos: palautteiden pakottaminen ja metsien ilmastohyödyt

.

tiede
320

:

1444

1449

.

Bosilovitš
MG

Schubert
SD

.

2002

.

vesihöyryn merkkiaineet alueellisen hydrologisen syklin diagnostiikkana

.

Journal of Hydrometeorology
3

:

149

165

.

Brovkin
V

.

2002

.

ilmaston ja kasvillisuuden vuorovaikutus

.

Journal de Physique IV
12

:

57

72

.

Bruijnzeel
LA

.

2004

.

trooppisten metsien hydrologiset tehtävät: ei nähdä maaperää puille?
maatalouden ekosysteemit ja ympäristö
104

:

185

228

.

Calder
IR

.

2005

.

Sininen Vallankumous: Maankäyttö ja integroitu vesivarojen hallinta

. 2.

Lontoo

:

Earthscan

.

Calder
IR

Wright
IR

Murdiyarso
D

.

1986

.

tutkimus trooppisen sademetsän—Länsi-Jaavan haihtumisesta

.

Journal of Hydrology
89

:

13

31

.

Dietz
J

Leuschner
C

Holscher
D

Kreilein
H

.

2007

.

Pystykuviot ja pintakosketuksen kesto vanhakasvuisessa trooppisessa montaanimetsässä, Indonesiassa

.

kasvisto
202

:

111

117

.

Eltahiiri
EAB

.

1998

.

a soil moisture-Raining feedback mechanism, 1: Theory and observations

.

Vesivarojen Tutkimus
34

:

765

776

.

Fu
C

Harasawa
H

Kasjanov
V

Kim
J-W

Ojima
D

Wan
Z

Zhao
S

.

2002

.

alueellinen ja globaali vuorovaikutus Itä-Aasiassa

. Sivut

109

149

in

Tyson
P

Fun
C

Fuchs
R

Lebel
L

Mitra
AP

Odada
E

Perry
J

Steffen
V

Virji
H

, toim.

maapallon järjestelmän globaalit ja alueelliset yhteydet

.

Berliini

:

Springer

.

Fu
R

Li
W

.

2004

.

maan pinnan vaikutus kuivasta kosteaan kauteen Amazoniassa

.

teoreettinen ja soveltava klimatologia
78

:

97

110

.

Gianni
A

Saravanan
R

Chang
P

.

2003

.

Sahelin sateiden pakottaminen Oseaniaaniseen sademäärään intervuousluvultaan intercedal timescales

.

tiede
302

:

1027

1030

.

Givnish
TJ

.

2002

.

ikivihreiden vs. lehtipuiden lehtien Adaptiivinen merkitys: Kolmoisparadoksin ratkaiseminen

.

Silva Fennica
36

:

703

743

.

Goldstein
G

Andrade
JL

Meinzer
FC

Holbrook
NM

Cavelier
J

Jackson
P

Celis
A

.

1998

.

runkoveden varastointi ja vuorokausien vedenkäyttö trooppisten metsien latvustoissa

.

kasvi, solu ja ympäristö
21

:

397

406

.

Gordon
LJ

Steffen
V

Jonsson
BF

Folke
C

Falkenmark
M

Johannessen
a

.

2005

.

ihmisen muokkaama maapallon vesihöyryvirtaus maan pinnasta

.

Proceedings of the National Academy of Sciences
102

:

7612

7617

.

hallitustenvälinen ilmastonmuutospaneeli

.

2007

.

Climate Change 2007: The Physical Science Basis

.

Cambridge (Iso-Britannia)

:

Cambridge University Press

. (

18. helmikuuta 2009

; www.ipcc.ch/ipccreports/ar4-wg1.htm)

Juarez
RIN

Hodnett
MG

Fu
R

Goulden
ML

von Randow
C

.

2007

.

kuivan kauden evapotranspiraation hallinta Amazonian metsissä, päätelty Etelä-Amazonin metsäalueella tehdyistä havainnoista

.

Journal of Climate
20

:

2827

2839

.

Koch
PL

Barnosky
AD

.

2006

.

Late quaternary extinctions: State of the debate

.

vuosikatsaus ekologian evoluutiosta ja systematiikasta
37

:

215

250

.

Laurance
WF

.

2005

.

metsien ja ilmaston vuorovaikutus hajanaisissa trooppisissa maisemissa

. Sivut

31

38
Malhi
Y

Phillips
O

, toim.

trooppiset metsät ja globaali ilmakehän muutos

.

Oxford (Iso-Britannia)

:

Oxford University Press

.

Lee J
E

Oliveira
RS

Dawson
TE

Fung
I

.

2005

.

juuren toiminta muuttaa kausi-ilmastoa

.

Proceedings of the National Academy of Sciences
102

:

17576

17581

.

Lenton
TM

van Oijen
M

.

2002

.

Gaia kompleksisena adaptiivisena järjestelmänä

.

Philosophical Transactions of the Royal Society of London B
357

:

683

695

.

Lobell
DB

Burke
MB

Tebaldi
C

Mastrandrea
MD

Falcon
WP

Naylor
RL

.

2008

.

ilmastonmuutoksen sopeutumistarpeiden priorisointi ruokaturvassa vuonna 2030

.

tiede
319

:

607

610

.

Loescher
HW

Gholz
HL

Jacobs
JM

Oberbauer
SF

.

2005

.

Energiadynamiikka ja mallinnettu evapotranspiraatio kosteasta trooppisesta metsästä Costa Ricasta

.

Journal of Hydrology
315

:

274

294

.

Makarieva
AM

Gorshkov
VG

.

2007

.

ilmakehän Kosteuspumppu hydrologisen kierron kuljettajana maalla

.

Hydrologia ja Maajärjestelmätieteet
11

:

1013

1033

.

Makarieva
AM

Gorshkov
VG

Li
BL

.

2006

.

veden kiertokulun säilyttäminen maalla ennallistamalla luonnontilaisia umpilatometsiä: vaikutukset alueelliseen maisemasuunnitteluun

.

Ekologinen Tutkimus
21

:

897

906

.

Malhi
Y

Wright
J

.

2005

.

1900-luvun lopun kuviot ja trendit trooppisten metsäalueiden ilmastossa

. Sivut

3

16
Malhi
Y

Phillips
O

, toim.

trooppiset metsät ja globaali ilmakehän muutos

.

Oxford (Iso-Britannia)

:

Oxford University Press

.

Marengo
ja

.

2005

.

Amazonjoen valuma-alueen Vesibudjetin ominaispiirteet ja ajallinen vaihtelu

.

Ilmastodynamiikka
24

:

11

22

.

Meher-Homji
VM

.

1980

.

metsäkadon vaikutukset sademääriin Länsi-Karnatakassa, Intiassa

.

Archiv für Meterologie, Geophysik und Bioklimatologie
28B

:

385

400

.

Mohamed
YA

van den Hurk
B

Savenije
HHG

Bastianssen
WGM

.

2005

.

Niilin Hydroclimatology: Results from a regional climate model

.

Hydrologia ja Maajärjestelmätieteet
9

:

263

278

.

Morley
RJ

.

2000

.

trooppisten sademetsien alkuperä ja kehitys

.

Chichester (Iso-Britannia)

:

Wiley

.

Myneni
RB

, et al. .

2007

.

suuret vuodenaikojen vaihtelut Amazonin sademetsien lehtialueella

.

Proceedings of the National Academy of Sciences
104

:

4820

4823

.

Nepstad
DC

de Carvalho
op

Davidson
EA

J PPP
PH

Lefebvre
PA

Negreiros
GH

da Silva
ED

Kivi
TA

Trumbore
SE

Vieira
s

.

1994

.

syväjuurten merkitys Amazonin metsien ja laidunmaiden hydrologisessa ja hiilen kiertokulussa

.

luonto
372

:

666

669

.

Nesbitt
SW

Zipser
EJ

.

2003

.

Sademäärän ja konvektiivisen voimakkuuden vuorokausijakso kolmen vuoden TRMM-mittausten mukaan

.

Journal of Climate
16

:

1456

1475

.

Oltšev
A

Ibrom
A

Priess
J

Erasmim
S

Leemhuis
C

Kaksitoista
A

Radler
K

Kreilein
H

Panferov

Gravenhorst
G

.

2008

.

Effects of land-use changes on evapotranspiration of tropical rain forest Marginal area in Central Sulawesi (Indonesia): Modelling study with a regional Svat mode

.

Ekologinen Mallinnus
212

:

131

137

.

Pons
TL

Welschen
RAM

.

2004

.

keskipäivän depressio trooppisessa sademetsäpuussa Eperua grandiflora: Ilmatiiviiden ja sisäisten konduktanssien, hengityksen ja rubiscon toiminnan osuus

.

Puun Fysiologia
23

:

937

947

.

Savenije
HHG

.

1995

.

uudet määritelmät kosteuden kierrätykselle ja suhde maankäytön muutoksiin Sahelissa

.

Journal of Hydrology
167

:

57

78

.

Savenije
HHG

.

1996

.

valumakerroin kosteuden kierrätyksen avaimena

.

Journal of Hydrology
176

:

219

225

.

Savenije
HHG

.

2004

.

telekuuntelun merkitys Ja miksi meidän tulisi poistaa termi evapotranspiraatio sanastostamme

.

Hydrologiset Prosessit
18

:

1507

1511

.

Schnitzer
SA

.

2005

.

mekanistinen selitys liaanien runsauden ja levinneisyyden maailmanlaajuisille kuvioille

.

American Naturalist
166

:

262

276

.

Sheil
D

.

2003

.

kasvunarviointi trooppisissa puissa: suuret päivittäiset läpimitan vaihtelut ja niiden peittäminen dendrometrinauhoilla

.

Canadian Journal of Forest Research
33

:

2027

2035

.

van der Molen
KK

Dolman
AJ

Waterloo
MJ

Bruijnzeel
LA

.

2006

.

ilmastoon vaikuttaa enemmän merellinen kuin mantereinen maankäytön muutos: moniasteikkoanalyysi

.

globaali ja Planetaarinen muutos
54

:

128

149

.

Wang
J

Chagnon
FJF

Williams
ER

Betts
AK

Renno
ei

Machado
LTT

Bisht
G

Knox
R

Bras
RL

.

2009

.

Amazonin altaan metsäkadon vaikutus pilviklimatologiaan

.

Proceedings of the National Academy of Sciences
Online Early
(julkaistu verkossa ennen painosta 23.2.2009). doi: 10. 1073 / pnas.0810156106

Webb
TJ

Woodward
FI

Hannah
L

Gaston
KJ

.

2005

.

metsäpeite-Sademäärä-suhde luonnon monimuotoisuudessa: Brasilian atlanttinen Metsä

.

Ekologiset Sovellukset
15

:

1968

1983

.

Zhang
H

Henderson-Sellers
A

McGuffie
K

.

1996

.

Impacts of tropical deforesting, I: Process analysis of local climate change

.

Journal of Climate
9

:

1497

1517

.

Zhou
JY

Lau
KM

.

1998

.

onko Etelä-Amerikan yllä monsuuni-ilmasto?
Journal of Climate
11

:

1020

1040

.

tekijän huomautukset

Douglas Sheil (täsmennyssivu [email protected] tai [email protected]) on Mbararan Tiede – ja teknologiayliopiston trooppisten metsien suojelun instituutissa Kabalessa Ugandassa. Hän on Daniel Murdiyarson kanssa Jakartassa Indonesiassa sijaitsevassa kansainvälisen Metsätutkimuksen keskuksessa.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.