gemenskapspartnerskap är avgörande för att tillgodose folkhälsobehov, och en ny rapport erbjuder flera bästa metoder för att främja den typen av anpassning.

Advisory Board undersökte framgångar och misslyckanden i 18 amerikanska samhällen som började bilda sådana koalitioner som en del av programmet BUILD Community Partnerships, som startade 2015. Programmet syftar till att främja datadrivna och integrerade lokala partnerskap, enligt ett inlägg som meddelar rapportens (PDF) release, och genom erfarenheterna i de första samhällena borrade det ner till flera viktiga steg för att växa dessa partnerskap.

sjukhus-samhällspartnerskap kan förbättra beteendehälsan

”hälso—och sjukvård sträcker sig långt bortom vårdinställningar-till hem, skolor och stadsdelar”, säger Rebecca Tyrrell, seniorkonsult, forskning vid Advisory Board, i meddelandet. ”Sjukhus och hälsosystem kan förbättra samhällshälsan genom att ta itu med de icke-kliniska faktorer som påverkar hälsan i deras grannskap, eftersom partnerskap med samhällsorganisationer kan ta itu med de uppströms orsakerna till dålig hälsa.”

rapporten rekommenderar följande bästa praxis för att främja befolkningshälsohantering och samarbete över hela vården:

1. Anslut med ledare på partnerorganisationer för att främja engagemang. Gå in i samhällspartnerskap med samma tankesätt som alla andra organisatoriska anpassningar, enligt rapporten. Ställ förväntningar på de resurser som varje grupp kommer att begå och följ riktlinjer för att spåra partnerskapets framgång.
2. definiera och prioritera mål. Se till att mål och direktiv är tydligt definierade så att alla är på samma sida, enligt rapporten, och vara transparenta om beslutsfattandet. Dra nytta av både kvalitativa och kvantitativa data till ditt förfogande.
3. Bygg nya partnerrelationer och stärka långvariga. Sjukhusledare bör vara synliga i samhället—delta i möten och integrera partnerskapsstrukturer som redan kan vara i kraft, föreslår rapporten. Främja delat beslutsfattande och se till att du inte duplicerar ansvar.
4. se till att screening och remissprotokoll är sömlösa. Inkludera icke-kliniska data i vårdplaneringsdiskussioner, föreslår rapporten och erkänner begränsningar för datainsamling från get-go. Utse en person eller grupp att ta ansvar för resursinsamling så gruppmedlemmar vet vem de ska prata med för dessa problem.